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私が小学生の頃、母が失明し始めました。網膜色素変性症。家族歴はありません。治療はありません。治療法はありません。
ラッキーでした。彼女はそうしませんでした。それがきっかけで、私の赤ちゃん、そして他のみんなの赤ちゃんが遺伝子の宝くじに当選し、失明を防ぎ、何百もの深刻な遺伝病にかかるように@OrchidIncを作り上げることにしました。
本日、New York Timesは、私たちが長年にわたって構築してきた技術を取り上げました。
*数百*の疾患の全ゲノム胚スクリーニング。
理論的には違います。マウスではそうではありません。人間の場合。IVFセンターで。今すぐ。

もし、お子さんが失明するのを防ぐことができるとしたら、あなたはどうしますか?5歳で小児がんになったから?心臓の欠陥から?22歳で統合失調症?
純粋な遺伝的不運によって根本的に変化した人生を生きることから?
これは、親が今やできる選択です。

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