これはカテゴリーエラーです。 エピジェネティック薬は悪性腫瘍を抑制したり分化を促したりする可能性があり、主に特定の血液がんで見られます。 それは逆行ではありません。 がんは遺伝子発現だけでなく、発生制御と組織レベルの統合の喪失です。 もし細胞が本当に「正常化」されれば、継続的な薬物圧力は必要なく、再発は常態ではありません。 モジュレーションは修理ではありません。 抑制は回復ではありません。

人々は筋肉をただの組織だと思っています。 体重を増やし、カロリーを燃焼し、タンパク質を多く摂りましょう。 それで話は終わりです。 しかし、体はそのような形で肥大を見ません。それはミトコンドリアグリッド内での政治的な再配分、つまり生物が今や守るべきものに変化をもたらすことを示しています。 この変化に名前をつけました: それは肥大ガバナンスシフト(HGS)です。 この瞬間、グリッドは筋肉を生かすことに優先順位を傾ける。燃料、修理帯域幅、酸化還元制御、タイミング精度をシステムの他の部分から逸らす。 そして、その変化には多くの人が考えない結果が伴います。 筋肉量を加えると、 ただ筋力を上げているだけではありません。 あなたはガバナンスへの圧力を増しています。 エントロピー予算を上げている。 あなたは生理機能が内部で働くタイミングを狭めているのです。 だから大きなフレームは食事不足でクラッシュしやすく、ストレス下でタイミングが脆くなり、「とにかくバルクする」というアドバイスはマクロ以上に深く見た瞬間に崩れてしまうのです。 筋肉は無料ではありません。 筋肉は投票です。 それは約束です。 あなたのグリッドは毎時間サービスしなければならない契約です。 筋力はグリッドの容量内に収まるとクリーンに着地します。 それを超えると、筋肉は力ではなくなり、ドラッグや負担、そして静かな一貫性の喪失に変わる。

教科書では今でもミトコンドリアがエネルギーを変換すると教えています。 数ヶ月前、あるチームはついに原子レベルの解像度で完全に解消されたクリスタをモデル化しました。スケッチでも漫画でもなく、真の幾何学的でもなく...そして静かにフィールドを書き換えた。 彼らが捉えたものは以下の通りです: 折り目が鋭くなると陽子落下管となり、曲率によって電荷が集中します。 壁が急→H⁺圧力が高く→量子ジャンプが大きくなります。 何も作られず、変容もされず、チャージはすでに待っていた。 角度が落下を許すのです。 そして折り目が鈍くなったとき: ・斜面が崩壊する ・磁場が弱まる ・陽子ジャンプ縮小 • 代謝はATP数値が「正常」に見えるにもかかわらず、弱い。 ほとんど誰も知らない部分はこれです: これらの新しいシミュレーションでは、クリスタのネックの電場が3×高く跳ね上がります。これは酵素のせいではなく、曲率トラップが漏斗のように電荷を帯びるためであり、教科書にはこの点が描かれていないからです。 ここで本当のキルショットが出てきます: 1. 陽子は移動しません。許可された状態間をトンネルします。曲率はジャンプの長さを設定します。 2. まず幾何学のシフト。化学反応は次に起こります。酸化還元は位相幾何学の読み取りにすぎません。 3. 「エネルギーフロー」とは単に抵抗が消えることを意味します。 だから人はクラッシュするのです: ミトコンドリアが「エネルギーを減らす」から疲れるのではなく、角度が平坦になり、地形が滑らかになり、陽子が落ちるための勾配がなくなったから疲れるのです。 健康とは急峻さです。 疲労とは、その感覚を失うことです。 ATPで走ったわけではなく、角度で走った。