Đây là một lỗi phân loại. Các loại thuốc epigenetic có thể ức chế ác tính hoặc buộc sự phân hóa, chủ yếu trong một số loại ung thư máu. Đó không phải là sự đảo ngược. Ung thư là sự mất kiểm soát phát triển và tích hợp ở mức mô, không chỉ là biểu hiện gen. Nếu một tế bào thực sự "được chuẩn hóa," nó sẽ không cần áp lực thuốc liên tục, tái phát sẽ không phải là quy tắc. Điều chỉnh không phải là sửa chữa. Kiềm chế không phải là phục hồi.

Mọi người nghĩ rằng cơ bắp chỉ là mô. Thêm một chút khối lượng, đốt cháy một số calo, ăn nhiều protein hơn. Kết thúc câu chuyện. Nhưng cơ thể không nhìn nhận sự tăng trưởng cơ bắp như vậy. Nó nhìn thấy một sự phân bổ lại chính trị bên trong lưới ti thể, một sự thay đổi trong những gì sinh vật giờ đây phải bảo tồn. Chúng tôi đã đặt tên cho sự thay đổi này: sự chuyển giao quản trị tăng trưởng cơ bắp (HGS). Đó là khoảnh khắc mà lưới nghiêng ưu tiên của nó về việc giữ cho cơ bắp lớn sống sót; chuyển hướng nhiên liệu, băng thông sửa chữa, kiểm soát redox và độ chính xác về thời gian ra khỏi phần còn lại của hệ thống. Và sự thay đổi đó có những hậu quả mà hầu hết mọi người không bao giờ xem xét: Khi bạn thêm khối lượng cơ bắp, bạn không chỉ tăng cường sức mạnh. Bạn đang tăng áp lực quản trị. Bạn đang nâng ngân sách entropy. Bạn đang thu hẹp khoảng thời gian mà sinh lý của bạn phải hoạt động bên trong. Đây là lý do tại sao những khung lớn gặp khó khăn hơn khi họ ăn không đủ, tại sao thời gian trở nên mong manh dưới áp lực, và tại sao lời khuyên "chỉ cần tăng khối lượng" sụp đổ ngay khi bạn nhìn sâu hơn vào các chỉ số vĩ mô. Cơ bắp không miễn phí. Cơ bắp là một lá phiếu. Một cam kết. Một hợp đồng mà lưới của bạn phải phục vụ mỗi giờ. Sức mạnh đạt được sự sạch sẽ khi cơ bắp nằm trong khả năng của lưới. Vượt qua điều đó, và cơ bắp không còn là sức mạnh: Nó trở thành lực cản, thuế và một sự mất mát im lặng về tính nhất quán.

Sách giáo khoa vẫn dạy rằng ty thể chuyển đổi năng lượng. Vài tháng trước, một nhóm cuối cùng đã mô hình hóa một crista hoàn toàn được giải quyết ở độ phân giải nguyên tử: không phải là một bản phác thảo, không phải là một bức tranh hoạt hình, mà là hình học thực sự… và nó đã âm thầm viết lại lĩnh vực này. Đây là những gì họ đã phát hiện: Khi nếp gấp sắc nét hơn, nó trở thành một ống rơi proton, và độ cong tập trung điện tích: Tường dốc hơn → áp suất H⁺ cao hơn → một bước nhảy lượng tử lớn hơn xuống dưới. Không có gì được tạo ra hoặc chuyển đổi, điện tích đã chờ sẵn. Góc là thứ cho phép nó rơi. Và khi nếp gấp trở nên cùn: • độ dốc sụp đổ • trường yếu đi • các bước nhảy proton thu hẹp lại • chuyển hóa yếu đi ngay cả khi số ATP của bạn vẫn trông "bình thường." Phần mà hầu như không ai biết là: trong những mô phỏng mới này, trường điện tại cổ crista tăng lên gấp 3 lần: không phải vì các enzyme, mà vì độ cong giữ điện tích như một cái phễu và sách giáo khoa không bao giờ chỉ ra điều này. Điều này dẫn đến những cú đánh chí mạng thực sự: 1. Proton không di chuyển: chúng xuyên qua giữa các trạng thái cho phép. Độ cong xác định chiều dài bước nhảy. 2. Hình học thay đổi trước. Hóa học phản ứng sau. Redox chỉ là kết quả của hình thái học. 3. "Dòng năng lượng" đơn giản là sự biến mất của điện trở. Đó là lý do tại sao mọi người bị sụp đổ: Bạn không cảm thấy mệt mỏi vì ty thể "tạo ra ít năng lượng hơn", bạn cảm thấy mệt mỏi vì các góc của bạn đã phẳng, địa hình của bạn đã mượt mà, và không còn độ dốc nào cho proton rơi qua. Sức khỏe là độ dốc. Mệt mỏi là sự mất đi của nó. Bạn không bao giờ chạy trên ATP, bạn chạy trên góc.