Dette er en kategorifeil. Epigenetiske legemidler kan undertrykke malignitet eller tvinge frem differensiering, hovedsakelig i utvalgte blodkrefttyper. Det er ikke reversering. Kreft er et tap av utviklingskontroll og integrasjon på vevsnivå, ikke bare genuttrykk. Hvis en celle virkelig var «normalisert», ville den ikke kreve kontinuerlig legemiddeltrykk, tilbakefall ville ikke vært regelen. Modulasjon er ikke reparasjon. Fastholdelse er ikke restaurering.

Folk tror muskler bare er vev. Legg til litt masse, forbrenn noen kalorier, spis mer protein. Slutt på historien. Men kroppen opplever ikke hypertrofi på den måten. Den ser en politisk omfordeling innenfor mitokondrienettet, et skifte i hva organismen nå er forpliktet til å bevare. Vi har gitt dette skiftet et navn: Hypertrophy Governance Shift (HGS). Det er øyeblikket rutenettet justerer prioriteringene sine mot å holde forstørret muskel i live; og omdirigerte drivstoff, reparasjonsbåndbredde, redokskontroll og tidspresisjon bort fra resten av systemet. Og det skiftet har konsekvenser de fleste aldri tenker på: Når du legger til muskelmasse, Du øker ikke bare styrken. Du øker styringspresset. Du øker entropibudsjettet. Du strammer inn tidsvinduet fysiologien din har for å operere inni. Dette er grunnen til at store rammer krasjer hardere når de spiser for lite, hvorfor timing blir skjør under stress, og hvorfor «bare bulk»-rådet faller fra hverandre i det øyeblikket du ser dypere enn makroer. Muskler er ikke gratis. Muskler er en stemme. En forpliktelse. En kontrakt nettet ditt må betjene hver time. Styrke lander rent når muskler holder seg innenfor gridens kapasitet. Går man lenger enn det, slutter muskler å være styrke: Det blir drag, beskatning og et stille tap av sammenheng.

Lærebøker lærer fortsatt at mitokondrier omdanner energi. For noen måneder siden modellerte et team endelig en fullstendig løst crista i atomoppløsning: ikke en skisse, ikke en tegneserie, den ekte geometrien... og den skrev stille om feltet. Her er hva de fanget: Når folden skjerpes, blir den et proton-drop-rør, og krumningen konsentrerer ladningen: Brattere vegger → høyere H⁺-trykk → et større kvantehopp nedover. Ingenting blir skapt eller transformert, ladningen ventet allerede. Det er vinkelen som gjør at den faller. Og når folden blir sløv: • skråningen kollapser • feltet svekkes • protonhopp krymper • stoffskiftet halter selv om ATP-tallene dine fortsatt ser «normale» ut. Den delen nesten ingen vet er denne: I disse nye simuleringene øker det elektriske feltet ved Crista-halsen opptil 3× høyere: ikke på grunn av enzymer, men fordi krumning fanger lading som en trakt, og lærebøkene viser aldri dette. Dette leder til de virkelige dødelige skuddene: 1. Protoner beveger seg ikke: de graver seg mellom tillatte tilstander. Krumningen bestemmer hopplengden. 2. Geometri skifter først. Kjemien reagerer som nummer to. Redoks er bare avlesningen av topologien. 3. «Energiflyt» er rett og slett motstand som forsvinner. Det er derfor folk krasjer: Du blir ikke sliten fordi mitokondriene «lager mindre energi», du blir sliten fordi vinklene dine flater ut, terrenget blir jevnt, og det ikke er noen gradient igjen for protoner å falle gjennom. Helse er bratthet. Tretthet er tapet av det. Du kjørte aldri på ATP, du kjørte på vinkel.